![Des milliers de doses ont été exportées pour des essais cliniques et pour un usage compassionnel.]({"default":"//img-s-msn-com.akamaized.net/tenant/amp/entityid/BB111I4u.img?h=522&w=874&m=6&q=60&o=f&l=f","dpi":1.4} "Des milliers de doses ont été exportées pour des essais cliniques et pour un usage compassionnel. - afp.com/JEFF PACHOUD")
Le gouvernement américain "déterminera" où ces traitements
expérimentaux qui accélèrent le
rétablissement des patients atteints du
Covid-19 seront envoyés.
Le directeur du laboratoire américain Gilead a affirmé dimanche que
Washington ne bloquerait pas les exportations de l'antiviral
expérimental remdesivir, qui écourte de plusieurs jours, selon un grand
essai clinique, le rétablissement des patients les plus gravement
atteints du Covid-19.
"Je pense que nous sommes en phase avec le gouvernement américain
pour servir aussi bien les patients ici aux États-Unis" que ceux des
"autres pays autour du monde", a déclaré Daniel O'Day sur la chaîne
américaine CBS. "Vous avez le droit d'exporter?", lui a demandé la
journaliste. "Oui. Nous avons exporté des milliers de doses pour des
essais cliniques et pour un usage compassionnel", a-t-il répondu,
évoquant les programmes spéciaux employant des médicaments encore non
autorisés.
Le PDG de Gilead a souligné entretenir "une
bonne relation" avec le gouvernement américain à l'heure d'aborder les
"prochaines répartitions". L'Agence américaine du médicament (FDA) a
accordé vendredi une autorisation d'utilisation en urgence du
remdesivir. Cela permet aux hôpitaux de l'utiliser pour les malades les
plus graves du Covid-19 sans avoir besoin de participer à un essai
clinique.
Sur décision des États-Unis
Daniel
O'Day était aux côtés du président Donald Trump, dans le Bureau ovale
de la Maison Blanche, pour l'annonce de cette autorisation et d'un don
de 1,5 million de doses de la part de Gilead. Cela permettra de traiter
"entre 100 000 et 200 000 patients", selon la durée du traitement (cinq
ou dix jours), a-t-il avancé sur CBS. "Nous avons fait don (au
gouvernement américain) du stock entier dont nous disposons dans notre
chaîne d'approvisionnement".
"Les patients y auront accès
ici (...) aux Etats-Unis et à travers le monde quand d'autres décisions
réglementaires auront été prises pour ces pays", a-t-il précisé. Le
gouvernement américain "déterminera" où les traitements seront envoyés.
Médicament
expérimental initialement développé pour soigner les malades de la
fièvre hémorragique Ebola, mais jamais approuvé contre aucune maladie,
le remdesivir est la première thérapie à avoir démontré une certaine
efficacité dans un essai aussi grand - plus d'un millier de patients -,
même si l'effet est considéré comme modeste.
Par lexpress.fr
